pcr扩增阳性对照没数据,pcr扩增不出来是什么原因

pcr扩增阳性对照没数据,pcr扩增不出来是什么原因

假阳性，空白对照出现条带？答可能原因及解决办法：1.引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的在每次PCR检测时，一定设立阴性对照样品和阳性对照样品。阴性对照样品检测为阴性时，说明试验全部过程的试剂没有受到污染；阳性对照样品检测为阳性时，说明DNA提取〔RNA提取、RNA

ˋ＾ˊ〉-# 分析测试，百科网，pcr阳性对照不出条带的原因，性对照不出的原因很多，主要考虑试剂系统。包括Taq酶活性、引物设计、Mg离子含量、dNTP浓度。还可考虑模板DNA的提pcr阳性对照不出条带的原因阳性对照不出的原因很多，主要考虑试剂系统。包括Taq酶活性、引物设计、Mg离子含量、dNTP浓度。还可考虑模板DNA的提取方法，甚至你的

5.2设对照：每次PCR 反应均应设阴性和阳性对照。阴性对照要包括无DNA 的重蒸水及已知阴性对照DNA 对照；阳性对照是判断结果的简易方法。尤其是开始做某种PCRqRT-PCR 反应(40 个循环) 94℃ 15 sec 60℃ 1 min(采集FAM 通道的荧光信号) 五、数据处理12. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log 值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标

1、首先我们看一下PCR正常扩增曲线，是比较平滑的S型曲线，见下图：2、常见异常结果分析2.1 案例1 2.1.1现象：常见单基因翘尾且出现较大的Ct值和单基因翘尾无Ct值现象，见下图：2.1.2 5.设置对照组生物实验一定要做对照，没有对照就没有说服力，而且设置对照有利于分析PCR鉴定失败的原因。阴性对照及阳性对照所加体系与待测样本一样，只是加的样本分别为无菌水及同个

1)样品自身的基因型差异导致扩增失败。也就是说你的引物与某些基因型的样品结合的好，而和另一些基因型结合不好。可以换一对更保守的引物试试。祝顺利！2)普通PCRT用的一对引阳性对照也没有结果，那可能是引物的问题；如果阳性对照有结果，那可能是模板的问题。欣贝莱~陈