尼罗红染色液加到藻液里后不溶解,尼罗红染色注意事项

尼罗红染料配制 2023-02-10 00:34 746 墨鱼

尼罗红染料配制

尼罗红染色液加到藻液里后不溶解,尼罗红染色注意事项

尼罗红染色的效果会受到染色温度的影响。一般来说，染色温度越高，染色效果越好。但是，过高的染色温度也会导致染色溶涿快速蒸发，影响染色质量。在使用尼罗红染色时，应注意染2.3 尼罗红浓度对染色结果的影响采用20%DMSO 水溶液重悬藻细胞至OD680 值0.6,按1 mL 藻液加入不同体积(5、10、15、20、25 μL)质量浓度为0.1 mg/mL 的尼罗红丙酮溶液，

1)母液准备：取适量的尼罗红用无水DMSO充分溶解制备1mM储存液，按照单次用量分装冻存，避免反复冻融，避光保存。2)工作液准备：用HHBS或生理缓冲液，pH 7将母液按1:现在在做藻类的油脂测定，看文献上尼罗红的激发波长大多是选择了480-490nm之间，也有527nm左右的。但现在实验室的荧光分光光度计只有470nm的滤光片，这样还能做

∪０∪ 中国科学院海洋研究所海洋环境科学重点实验室，青岛266060)摘要：通过尼罗红荧光染色对一株富油微藻金藻Isochrysissp.CCMM5001建立和完善了一种方便快捷且能准这是一种很强的荧光，但是只有在疏水性环境中。艾美捷尼罗红(cat#22190)染色结果赏析：尼罗红染色IAA处理的褐藻(黄色是叶绿体，红色是脂滴) 引文：Indole-3-acetic-acid-induced phe

⊙﹏⊙‖∣° 选用了20%二甲基亚砜溶液作为渗透剂，在35下对藻细胞进行前处理，加强尼罗红与胞内脂质的结合；藻细胞密度的OD540范围内，加入15mL的尼罗红丙酮溶液染色可以有效提【结论】针对不同种属系统性地确认了荧光激发波长和发射波长，并优化验证得到了最佳尼罗红荧光染色条件，可以快速准确地检测微量微拟球藻细胞内的油脂含量，便于

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标签：尼罗红染色注意事项