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原位杂交没有检测到信号 |
原位杂交注意事项,什么是原位杂交
在进行原位杂交实验时,需要注意以下几点:1. 样本的处理:样本的处理对实验结果有很大的影响。在进行原位杂交实验前,需要对样本进行适当的处理,如固定、切片、脱水等。不同的原位杂交第三天15.待到实验组明显显色而阴性对照没有显色时,将载玻片转移至双蒸水中,洗三次,每次2min。16.脱水,用原位杂交第一天的溶液:因为显出的颜色溶于乙醇,所以脱水
染色体荧光原位杂交注意事项:1.注意变性温度和杂交温度,并且加探针及以后操作环节要避光,加探针后要密封好。2.石蜡切片标本要注意:胃蛋白酶消化时间,时间不注意事项:[1].进行荧光物质的实验步骤时,采取避光措施。2].DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。3].原位杂交使用易透过细胞膜进入胞内或核内的寡核苷
∪0∪ 原位杂交涉及的步骤:玻片的准备和样品固定,细胞或组织的预渗透处理,靶DNA变性(DNA原位杂交),探针制备,原位杂交过程,杂交后洗涤,探针(显色)检测。1. 玻片的准(5)选用标记的非特异性(载体)序列或不相关的核酸探针进行杂交。6)探针孵育后的检测系统对照注意事项由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数,加上基因仅由四
1. 取材对于原位杂交所用的材料要尽可能新鲜,为了防止RNA的降解,取材要迅速,取材后要尽快固定或冷冻保存。2. 固定进行原位杂交的组织或细胞必须经过固定处为避免杂交液在变性和杂交过程中的损失和防止干片,一定要在盖玻片的四周用橡胶水泥进行密封。杂交后洗涤温度、时间和封片保存杂交后的洗涤对于整个实验结果的影响非常重要,首先应
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标签: 什么是原位杂交
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