qpcr内参ct值小于15,qpcr内参ct值大于30

qpcr内参ct值小于15,qpcr内参ct值大于30

用RT-PCR简写表示qPCR可以引起混乱，并且与传统RT-PCR的平常应用不符。1.2 内参基因内参基因应当指的是参照基因(reference genes),而不是管家基因(housekeeping genes)。1.3 TaqM默认最新归零者我跑的内参ct值25,和目的基因一样高，溶解曲线也是单峰，但是用师姐的内参引物，相同模板和体系跑出来却是14左右，这是什么原因呢？11-03 ​赞嗯哼请问内参ct值范

⊙＾⊙ 一般建议，阳性结果(科研)调整到15-30之间，阴性对照Ct>35,内参基因一般小于20,且样品间内参的Ct值差不超过1,表明内参基因表达量稳定，复孔Ct值标准偏差不超过0.5。CT值过高说明模板量太高，过低可能是模板量低或者背景过高，这两种情况都会导致结果不准确，一般内参ct值控制在16-18之间可以保证比较真实的结果2021-05-30 12:27 News WIKI 相

╯▂╰ 其实目的基因的表达量不是很低的话内参Ct值在20左右也是可以用的。回复点赞收藏查看对话(10)更多Ct值的范围一般为15-35,Ct值过小，认为扩增在基线范围内，未达到荧光阈值；Ct值大于35,理论上模板起始拷贝数小于1,无意义，可能该基因在该样本中无表达。Ct值过大

＞ω＜ Ct值的范围为15-35。Ct值小于15,认为扩增在基线期范围内，未达到荧光阈值。理想情况下，Ct值与模板起始拷贝数的对数存在线性关系，也就是标准曲线。通过标准曲线，扩增效率为100%时，计我最终的原因有点狗血师姐替我做了一次也得到相同的ct不正常值。我们现在怀疑它不是鼠源细胞，但

╯ω╰ 在qPCR(定量PCR) 反应时，cDNA 和gDNA 可能会被同时扩增，定量仪器无法区分荧光信号是来自cDNA 还是gDNA,因此结果可能会存在偏差。特别是低表达量的基因，本身的扩增信号低，CT 值理论上，假设初始模板量为1个拷贝，酶的扩增效率100%,到达最大阈值约需要35个循环，因此业内通常认为qPCR的有效线性范围为Ct:15-35。通常酶的扩增效率无法达到100%,达到1个拷贝模板的