菌种怎样制备成菌悬液,自制菌种最简单的方法

菌种从0到5代的方法 2023-10-18 22:13 776 墨鱼

菌种从0到5代的方法

菌种怎样制备成菌悬液,自制菌种最简单的方法

1,菌种制备：从菌种保藏管中吸取少量菌液，转接到新鲜的TSB中，于30℃-35℃培养箱中培养18-24小时。2,稀释：取步骤1的培养物1mL,加入到9mL的pH7.0氯化钠蛋白质缓菌悬液的制作步骤：1.接种培养液的制备：用营养肉汤培养基(NB)的生理盐水溶液制备，用于大肠埃希氏菌培养的NB浓度为0.2%,用于金黄色葡萄球菌培养的NB浓度为0.2%~1%。为便于细菌分散可

二、菌悬液的制备：1、短小芽孢杆菌悬液取短小芽孢杆菌工作用菌种营养琼脂斜面培养物加灭菌水1～2ml将菌苔洗下，制成悬液，用吸管将此悬液种至盛有营养琼脂培养基的扁培养瓶内2、菌液制备2.1金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物置于TSA上或TSB中，30-35℃,培养18-24h。2.2生孢梭菌的新鲜培养物置于FTM中，30-35℃,

取稀释好的菌液，一般取3个稀释级，每个梯度取2ml,分别加入两块90cm的平皿中，每皿加入1ml菌液，倾注45℃左右的已经经过确定的TSA培养基，轻轻摇匀，静置，培养基凝固后，置30-35℃培养箱中2.制备稀释液(要无菌操作)(1)制备土壤悬液：称土样0.5g 请问高氏一号合成培养基如何制备以及土壤中放线菌怎样分离-微生物研磨压碎后，称取5g,放入盛有45m

此方法更常用于测定菌液浓度(观察细菌生长曲线),也可在制备105-107CFU/mL的菌悬液时使用，不适用于低浓度菌悬液制备。3、菌液稀释法将菌株接种至非选择性肉阴性对照样片的制备：取同种材质不含抑菌成分的样本，制成与试验组大小相同的圆片(块). 用无菌棉拭子蘸取浓度为5.0×105 CFU/mL～5.0×106 CFU/mL试验菌悬液，在适宜的培养基平

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