荧光定量计算公式2△CT,荧光定量数据有几种计算方法

pcr的数据Δct法 2022-12-07 07:42 556 墨鱼

pcr的数据Δct法

荧光定量计算公式2△CT,荧光定量数据有几种计算方法

△Ct1：实验组目的基因Ct值差；△Ct2：对照组目的基因Ct值差。（E1=E2=1时，该公式=2^-△△Ct）1. 最好是测下浓度，把cDNA模板调整到100ng/反应再试试，PCR的循环调整到45 2. primer5 和oligo6的温度不会差很多的，两个软件都算好了，然后-3度跑PCR 3. 做普通

△△Ct是荧光定量计算公式的简化形式，用于比较不同样品之间的差别或变化比率。Ct=-1/lg(1+Ex)*lgX₀+lgN/lg(1+Ex),其中，n为扩增反应的循环次数，X₀为初始模板荧光定量PCR之后计算目的基因的相对表达量一般采用2-△△ct的方法。我们还是假设对照组和处理组各有三个生物学重复(即对照组3个cDNA样品cDNA1, cDNA2, cDNA3,处理组3个cDNA样品cDN

ˇ▽ˇ qRT-PCR 荧光定量数据分析(2-ΔΔCt 法) 1.基本概念ΔCt=Ct 目的基因-Ct 内参基因ΔΔCt=ΔCt 实验组-ΔCt 对照组2.具体操作步骤1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的而real-time RT-PCR(RT-qPCR),就是结合了荧光定量技术的反转录PCR:先从RNA 反转录得到cDNA(RT),然后再用Real-time PCR进行定量分析(qPCR)。实验室大多做的是RT-qPCR,即对RNA表达

= Ct（基准样品，目的基因）—Ct（基准样品，内参基因）2 －△△Ct =2 －（－1.2）2.30 爱问文库提供优质的荧光定量PCR定量方法之2-△△CT_Method下载，可编辑，可替换，更多荧光定量PCR定量方法之2-△△CT_Method资料，快来爱问文库下载！

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