跑PCR时DNA浓度最好为,dna浓度多少正常范围

跑PCR时DNA浓度最好为,dna浓度多少正常范围

PCR引物浓度一般选5～20μmol/L。PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DN②减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓度。增加模板量，减少循环次数。03 克隆PCR 产物1)克隆PCR产物的最优条件是什么？最佳插入片段：载体比需实验确定。1:1(插

ˇ０ˇ 9.线性基线期一般为扩增最初的()循环，此时荧光信号较低。10-15个2-8个9-15个3-15个5-20个10.PCR技术于哪一年发明() 1983√ 1971 1987 1993 11.在PCR反应不要低于0.5μl，也不要高于3μl。选择几个梯度做一下看看哪个效果好就用哪个。有时候为了省钱，就直接用1μl上去P，一般问题不大，出了问题再回头做梯度也不迟。

PCR时模板DNA浓度一般是多少最合适？答：1这条亮带如果在100bp一下就可以考虑是引物二聚体了，形成引物二聚体的原因很多，如引物设计的不好，在两端容易形成回文结构或是两条引物PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反

≥▽≤ 3) DNA构象：一般迁移速率超螺旋环状>线状DNA>单链开环。当条件变化时，情况会相反，还与琼脂糖的浓度、电流强度、离子强度及EB含量有关。4) 所加电压：低电压时，DNA的浓度单位是ng / u之类的单位，你所说的200-400bp是PCR产物的大小，有多少个碱基对/碱基；你需

ˋ▽ˊ DNA 1ul 20ng 单位换算：1M=1mol/L=1mmol/ml=1umol/ul=1nmol/nl, 10uM=10umol/L 核基因PCR反应体系初始浓度加样量/30ul 终浓度合适浓度dH2O 17.2ul 5xPrimeSTAR Buffer(MPCR引物浓度一般选5～20μmol/L。PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链)、酶、dNTP、模板和缓