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e2消除的特点 |
e2消除反应速率的判断,e2消除反式共平面
α-碳上支链越多,越利于消除反应。消除反应的活性次序对E1或E2反应都是一致的,即三级卤烃>二级卤烃>一级卤烃。这个活性次序对E1反应来说,与正碳离子的稳定性一双分子消除反应(E2) 反应一步完成,离去基团的断裂、β氢原子与碱中和、π 键的生成三者协同进行(见协同反应),反应物和碱同时参加反应。E2的速率与反应物浓度
由图2,E2消除反应的机理来看,E2消除通常为反式消除,但在特殊情况下也存在顺式消除生成反Saytzeff(扎伊采夫)规则的产物。4.2 反应物空间结构的影响如环卤代(1S,2S)-1-甲基-2-溴环e 1 cb机理进行反应。e2消除双分子消除反应(e 2 ) 反应一步完成,离去基团的断裂、β氢原子与碱中和、π 键的生成三者协同进行(见协同反应),反应物和碱同时
所谓E2,这个2表示二级反应,反应速率与两种反应物的浓度均有关。碱越强,或者离去基团越强,反应速率越1.动力学:若反应速率卤代烃和亲核试剂浓度都有关则为E2,若反应速率只与卤代烃浓度有关,则为E1消除。
E2反应为一步反应,因此碱的强弱对其反应速率有很显著的影响,越强的碱能使反应进行越快,而对于离去基来说,E2反应需要好的离去基方能进行反应,但离去基的影响相较于E1反应并没有如此敏感,但是离去基8.2 消除反应机理E1、E2
e1消除反应速率快慢如何判断?所谓elimation1机理,就是形成阳离子为决速步,所以越容易形成阳离子的sp3C越容易走E1机理.怎么样才算越容易形成?从动力学一般假设你画的第二个和第四个是一样的!忽略第四个,第五个按第四个计!!消去反应的方向和速率用可能“产物”的稳定(双键连的非氢基团越多,该消去越快,该方向的产物
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