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溶解曲线和扩增曲线 |
扩增曲线解读,第二增长曲线
1. 扩增曲线随着实验的进行,扩增产物不断累积,相应的荧光信号也不断在增加,每进行一个循环就采集一次荧光的信号,经过一定的循环数后(比如40个循环),就可以得到下面的扩增曲扩增曲线良好的指标是曲线拐点清楚,扩增曲线整体平行性好,基线平而无上扬现象。理论上,PCR每个循环后扩增产物量即增加一倍,扩增曲线应表现为荧光值随着循环数增加而不断上升。而实
武功秘籍”奉上,助你PK掉那些令⼈犯晕的异常曲线。异常曲线1:PCR扩增抑制原因分析:H07存在扩增抑制解决⽅案:将样本稀释后进⾏扩增(抑制物的影响可通过稀释样本消除)扩增曲线是PCR过程中,以循环数为横坐标,以荧光强度为纵坐标所绘制的曲线。主要用于反映Q-PCR的动态进程。溶解曲线是用来验证扩增产物特异性的,如果产物是单一
双标准曲线法是小C最常用的方法。由于目的基因与内参基因一般来说扩增效率是不同的,首先需要对内参和目的基因分别制备描述起始反应浓度和Ct值关系的标准曲线,如1.扩增曲线抬升,与阈值线相交产生了CT值原因分析:(1)软件在进行基线自动扣除的时候出现错误,引起了扩增曲线抬升。2)选用的耗材、试剂或者操作的原因导致背
通过标准曲线可以得到线性方程,将线性方程得到的斜率(K)带入扩增效率计算公式中:e=10[-1/k]-1;只有当扩增效率满足90~120%,且标准曲线R2 ≥ 0.99,引物的扩增效率才是合格的,定量出来从图形可见,某标本三条扩增曲线在第7—11循环之间呈现一个急剧上升的信号飙升的现象,随后三条曲线像是什么都没发生一样又按着“正常”的轨迹继续扩增,结果由于曲线打折后与阈值线
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标签: 第二增长曲线
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