阿法替尼中位生存期,阿法替尼胰腺癌

阿法替尼中位生存期,阿法替尼胰腺癌

阿法替尼和易瑞沙的中位无进展生存期分别为11.0和10.9个月。阿法替尼和易瑞沙的18个月无进展生存率分别为27％和15％。在24个月时，阿法替尼组中18％的患者仍然存活并且无进展，而易虽然在上述的海外医疗研究实验中证明了阿法替尼(xovoltib)能够有效延长非小细胞肺癌患者的无进展中位生存期，但是小编提醒各位阿法替尼的用药剂量是老年患者具体治疗收益的主要影响因素。其中阿法

接受联合靶向治疗的患者的中位无进展生存期为14个月，接受化疗的患者的中位无进展生存期为3个月。在任何患者中均未观察到III至IV级不良事件。图1 奥希替尼耐药的15例患者突变谱表1LUX-Lung 7试验的初步结果显示，接受二代EGFR抑制剂阿法替尼治疗的患者中位总生存期为27.9个月，接受一代EGFR抑制剂吉非替尼治疗的患者中位总生存期为24.5个月；阿法替尼治疗患者中位

阿法替尼组患者总生存期会明显的提高(中位总生存期分别为27.3 和24.3 个月，HR = 0.81)。中位总生存期(OS)为36.5个月。OS在各亚组中也基本一致。亚洲患者OS最长(42.3个月),尤其是Del19突变的亚洲患者(43.8个月)。图注：序贯阿法替尼和奥希替尼治疗的常见EGFR突变患者的

结果显示，在表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M+)、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌(NSCLC)美国患者(n=129)中，Gilotrif(afatinib,阿法替尼)和Tagrisso(泰瑞沙，osimertinib,奥希A775_G776insYVMA突变患者的中位PFS仅为1.2个月，G778_P780dup或G776delinsVC突变患者中位PFS达到了7.6个月(P=0.015)。这一数据为阿法替尼在治疗HER2突变的NSCLC中筛选出可获益的靶点，更加证实了HE

中位随访17.6个月时进行分析发现，中位无进展生存期(PFS)为12.9个月；有15例(37.5%)患者死亡，中位总生存期(OS)未达到。1年、2年、3年和4年生存率分别为87.4%、60.6%、51.9%和51.9%。阿法替尼在疗效上的优势有体现出来了：治疗2年后，阿法替尼组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组