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细菌的培养与分离技术 |
微生物培养方法有哪些,微生物培养时间
方法/步骤1 液体接种从固体培养基中将菌洗下,倒入液体培养基中,或者从液体培养物中,用移液管将菌液接至液体培养基中,或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中,都可称为液体接接种常见方法有:平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生
5.同步培养能使培养的微生物处于较一致的,生长发育在同一阶段上的培养方法叫同步培养法。利用同步培养法控制细胞的生长,使它们处于同一生长阶段,所有细胞都能同时分裂,这种生1、一般培养法(需氧培养) 培养温度:25~37℃ 。2、厌氧培养方法①简易的厌氧培养法:A、庖肉培养法B、铁丝圈厌氧培养法C、焦性没食子酸法②厌氧罐法③厌氧手套箱法厌氧缸法:
大多数细菌均可以通过人工方法培养,只有将微生物培养出来才能对它进行研究、鉴定和应用。接种与分离方法根据待检标本的性质、培养目的和所用培养基的种类,采用不同的接种方法。微生物培养的目的各有不同,有些是以大量增殖微生物菌体为目标(如单细胞蛋白或胞内产物),有些则是希望在微生物生长的同时,实现目标代谢产物的大量积累。由于培
5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,3天后就有菌落出现. 微生物培养的基本条件:1、影响微生物生长的因素微生物的生长,除了受本身的遗传特性一、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。nbsp; 在实验室用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同,接种针的针尖部常做成不
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