ssr标记确定遗传背景,Ssr标记

遗传基因检测 2023-11-23 22:11 104 墨鱼

遗传基因检测

ssr标记确定遗传背景,Ssr标记

可见SSR分子标记能够在一定程度上反应种质地理来源情况。从遗传距离分析，有些来源不同的种质遗传距离却比较接近，如来自海南临高的13号种质与来自海南儋州的89号种质遗传距离仅为0.11.研究背景甘蓝型油菜(Brassica napus L.)是重要的油料作物，基因组大小为1130 Mb,作为异源多倍体作物，油菜大而复杂的基因组限制其研究进展，为发展油菜产业和加快油菜遗传研究，利用

ˇωˇ 由于RAPD,AFLP 等通用型DNA 标记在遗传多样性分析中存在缺陷，故逐渐被SSR 标记所取代.小豆遗传研究相对落后，公开发表的SSR 标记极其有限[20].叶剑等[27]仅用7 对SSR通过在父母本植株中对132个SSR多态性检测，发现18个SSR具有多态性，用于216个RIL群体株系基因型检测，最终利用Join Map 4.0及MapChart 2.2软件构建遗传图谱，根据最小对数似然比LOD为3建立连锁群，最终

通过大量ssr的挖掘特别是染色体特异性ssr位点的挖掘，对苦荞种质资源的鉴定分析以及苦荞分子标记辅助育种有重要意义；遗传多样性检测也显示了ssr分子标记的可用性，以及黑苦荞的遗传多值得注意的是，在纤维用亚麻中，栽培种“NEW1”和“Venus”的遗传背景显著不同。类似地，“A0529”的遗传背景也不同于其他油用亚麻。因此，这三个亚麻栽培种对亚麻育种来说具有重要意

1、分离定律(1对染色体上1对基因或者标记) 控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在减数分裂形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代的现r2显著性分析是通过Fisher检验计算的，这些SSR标记通过定位到花生的高密度遗传连锁图谱上来评估其LD水平。位于同一连锁群标记对被视为连锁的标记，否则为不连锁标记。LD背景定义为95%不连锁标记的r2

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标签： Ssr标记