PCR溶解曲线,荧光定量pcr异常曲线

pcr溶解曲线出现杂峰原因 2023-06-04 17:39 236 墨鱼

pcr溶解曲线出现杂峰原因

PCR溶解曲线,荧光定量pcr异常曲线

2ml耗材，则会造成耗材压扁，甚至造成机器故障；如果0.2ml加热模块用成0.1ml耗材，则会造成反应管的外壁和荧光定量PCR仪器的温控模块没有充分接触，从而出现热传导不充分，进而影响荧光定量PCR仪ABI-7500 独立温控适用范围广质量保障天地唯洋￥10.00万查看详情PCR检测仪高精度度科学性高数据准确安全高效检测ABI -7500 ￥10.00万本店由微智服采购

则会造成耗材压扁，甚至造成机器故障；如果0.2ml加热模块用成0.1ml耗材，则会造成反应管的外壁和荧光定量PCR仪器的温控模块没有充分接触，从而出现热传导不充分，进而影响酶的活性，会引(1)扩增曲线不光滑主要有两个原因：一是扩增信号太弱，经系统矫正后，就产生这样抖啊抖的线，小编建议大家提高模板浓度重复实验。二是仪器本身的问题，可能在扩增过程中仪器出现了波

我想请问一下离80多远就算远小于80 了？PCR熔解曲线法1.PCR熔解曲线分析法是做realtime-pcr时分析，用来确定不同的反应产物，包括非特异性产物的分析方法.原理是在扩增反应完成后，通过逐渐增加温度的同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲

比较典型的曲线下滑如上图所示，主要原因是模板浓度太高了，在基线期内就起峰了，仪器会默认起峰的线条仍为基线部分，将扩增曲线往基线位置下拉，因此你的曲线就趴下（1）溶解曲线是判断扩增产物是否单一的曲线，顾名思义，其跟模板（或其浓度）没有关系，扩增什么基因就应该有其相对应的溶解曲线；（2）一般SYBR法的目的基因在80

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