做qpcr的ct值30左右能不能用,qpcr加样为啥没有CT值

做qpcr的ct值30左右能不能用,qpcr加样为啥没有CT值

理论上，假设初始模板量为1个拷贝，酶的扩增效率100%,到达最大阈值约需要35个循环，因此业内通常认为qPCR的有效线性范围为Ct:15-35。通常酶的扩增效率无法达到100%,达到1个拷贝模板的如果阴性对照没有Ct,或者Ct>35,说明可能有表达了，而阴性对照的Ct如果接近30,那么肯定没有表达。具体的对照做法就是多做一个三复孔，体系里面的模板都用水替代，做

qpcr的ct值大于30

由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定。这是目前最常用的qPCR定量的方法，即用已知浓度的标准品与未知浓度样品同时扩增，将未知浓度样品的Ct图1显示的30个患者样本中，绝大多数患者在发病12天后鼻拭子和唾液病毒载量在Ct值30-40区间，但是所有人病毒分离培养从第9天起就不再能分离出病毒，提示不再具有传

qpcr的ct值多少范围内正常

CT值是qpcr热循环数，指的是扩增35轮之后才能检测到目标核酸，这个值数越大目标核酸就越低。一般做实验，大于30就要考虑是不是假阳性了03-16· 热评​171 HaloRanger 祖a人士ct值越总之，问题可以再问详细一点，也可以直接HI我如果做过NTC那溶解峰就没问题了，而且都很单一，特异性蛮好的。没稀释的cDNA做的定量，CT大于30？你P的什么基因呢，

qpcr阴性对照会有ct值吗

1.内参不齐(个别cDNA的样本与其他cDNA的样本内参CT值差异在2个循环以上),可将CT值差异较大的cDNA做不同梯度的倍比稀释进行qPCR,选择CT值差异小于2个循环的cDNA稀释倍数进行实验。一我的引物还是找公司设计的2.其他目的基因ct也是14-18 这是不是有点小了啊…内参原液14,5倍稀释是18,10倍稀释是20 3.而且所有孔跑出来的扩增曲线看着都不好看，感觉很诡异4.还有一