做qpcr内参ct值25正常吗,qpcr内参ct值小于15

qpcr内参ct值大于20 2022-12-07 02:58 745 墨鱼

qpcr内参ct值大于20

做qpcr内参ct值25正常吗,qpcr内参ct值小于15

这种情况也许很正常啊极可能是你目的基因的量在你的样品之中没有你的内参的量高，但这并不妨碍你做所以拿上一次实验的样本去检测本次实验的Ct值是否一致，本身就是刻舟求剑，没有可比性，所以童鞋们应该明白了，为啥qPCR一做就要放在一起做，就是这个原因。Ct值跟哪些因素有关？按照影

本人近期做qPCR实验，但是结果发现GAPDH的Ct值在25左右，目的基因的Ct值在32左右，这样的结果是不是进行下一步的分析不可信？在细胞中做的一般看家基因的Ct值在18左右。各位有遇到过类主要做方差分析或t检验如何对qPCR数据进行统计分析如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对

理论上，假设初始模板量为1个拷贝，酶的扩增效率100%,到达最大阈值约需要35个循环，因此业内通常认为qPCR的有效线性范围为Ct:15-35。通常酶的扩增效率无法达到100%,达到1个拷贝模板的感觉浓度可以提一提。看260/280的比值是DNA居多，可以在洗脱前一步加DNAse I消化5min PS 我自己

GAPDH的ct值比目的基因还高，在27、28左，目的基因是25、26左右来自豆瓣App 赞回应转发赞收藏只看楼主你的回应回应请先登录，或注册推荐到广播垂头ct值挺稳定的，在31左右，应该不是质控的问题，就是高低变化大。木头羽4-13 我跑的扩增曲线，溶解曲线都挺好的。目的基因1的Ct值在15～17,内参在22-25左右目的

●＾● qpcr内参基因选择为什么CT值不能太低或者太高CT值过高说明模板量太高，过低可能是模板量低或者背景过高，这两种情况都会导致结果不准确，一般内参ct值控制在16-1发布于2017-06-21 02:34来自Android 客户端IP四川只能告诉你，不拘于小节，方能前行。祝好回复点

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