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拷贝数和ct值的关系 |
qpcr内参ct值小于10,内参基因ct值小于15
dxy_k8nyhos3 发布于2021-02-24 07:31来自Android 客户端IP北京调一下基线呢?回复点赞收藏更多Ct值与模板的起始拷贝数的对数存在线性关系,起始模板浓度越高,Ct值越小;起始模板量浓度越低,Ct值越大。这就是荧光定量PCR的理论基础。2、阈值怎么确定呢?阈值(threshold)一般是基
Ct值的范围为15-35。Ct值小于15,认为扩增在基线期范围内,未达到荧光阈值。理想情况下,Ct值与模板起始拷贝数的对数存在线性关系,也就是标准曲线。通过标准曲线,扩增效率为100%时,计qpcr下机数据分析[一R]ct值ct值的正常范围在15-35之间,15表明没有到达荧光阈值,35无意义。内参的ct值一般在25以下ct值越大,数据的重复性越差(宝子们做出来ct≥32左右数据分
CT值过高说明模板量太高,过低可能是模板量低或者背景过高,这两种情况都会导致结果不准确,一般内参ct值控制在16-18之间可以保证比较真实的结果2021-05-30 12:27 News WIKI 相参赛者你用什么做内参?2018-09-22IP广东广东收藏回复点赞
内参都是浓度相对很高的RNA,差10个Ct还可以接受Ct在30以下一般都没问题,如果含量太低可以适当提高qpcr内参基因选择为什么CT值不能太低或者太高CT值过高说明模板量太高,过低可能是模板量低或者背景过高,这两种情况都会导致结果不准确,一般内参ct值控制在16-1
新冠内参基因的Ct值一般指新型冠状病毒核酸检测Ct值,是反映样本中新型冠状病毒核酸浓度的数值,Ct值越大,说明样本中新型冠状病毒含量越低,反之则越高。根据新型冠状病毒肺炎不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差,所以CT值差10以内属正常现象,但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因,如果目标基因和内存基因表达量(CT值差)过大,
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标签: 内参基因ct值小于15
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