内参基因ct值小于15,qpcr组间内参差异大

内参基因ct值小于15,qpcr组间内参差异大

一般都是3-15个循环，由机器自动设定即可。除非曲线太不好看了，可以通过调整一下基线把曲线调得相对因此分析定量时目的基因Ct值取15-35较好。内参基因的Ct值一般在13-15左右较好，需要注意的是：平行孔之间Ct值相差不要超过0.5,这也是为何建议设置3个平行孔的原因。2^-△△Ct为最常

syang723 没有规定说目的基因一定要大于内参基因，内参基因只能说是稳定表达2019-01-16IP广东广东收藏你的内参的ct值已经小于15了(按40循环计算),一般目的基因的ct值建议大于15,否则要稀释模板. 2016-09-05 ip上海收藏回复点赞drlaohuang : 当时的增加到50循

发布于2016-11-07 09:19IP重庆楼主这个问题解决了吗？原因找到了吗？我也遇到实验组和对照组cq值不Ct值的范围为15-35。Ct值小于15,认为扩增在基线期范围内，未达到荧光阈值。理想情况下，Ct值与模板起始拷贝数的对数存在线性关系，也就是标准曲线。通过标准曲线

∪０∪ 比方说内参基因的Ct值在15~30之间，而目的基因的Ct值过大（大于35），或者过小（小于15），这种情况新冠内参基因的Ct值一般指新型冠状病毒核酸检测Ct值，是反映样本中新型冠状病毒核酸浓度的数值，Ct值越大，说明样本中新型冠状病毒含量越低，反之则越高。根据新型冠状病毒肺炎

＞＾＜ Ct值的范围一般为15-35,Ct值过小，认为扩增在基线范围内，未达到荧光阈值；Ct值大于35,理论上模板起始拷贝数小于1,无意义，可能该基因在该样本中无表达。Ct值过大的原因1、模板当PCR扩增产物量达到同一水平时对应的Ct值不同，其原因在于起始模板量不同；而当样本和内参基因的PCR扩增产物量相同时，如果要算出它们对应起始模板量的比值差，就需要进行除法计算；由，